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Ginsenoside Rg5

产品编号 T6S1487Cas号 186763-78-0
别名 人参皂苷Rg5, 人参皂甙 Rg5

Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。

Ginsenoside Rg5
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Ginsenoside Rg5

纯度: 98.07%
产品编号 T6S1487 别名 人参皂苷Rg5, 人参皂甙 Rg5Cas号 186763-78-0

Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 935现货
5 mg¥ 2,320现货
10 mg¥ 3,730现货
25 mg¥ 5,890现货
50 mg¥ 8,290现货
100 mg¥ 11,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,150现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
1. Ginsenoside Rg5 could be a beneficial agent for the treatment of Alzheimer's disease. 2. Ginsenoside Rg5 suppresses LPS-induced nitric oxide (NO) production and proinflammatory TNF-α secretion. 3. Ginsenoside Rg5 can ameliorate lung inflammation possibly by inhibiting the binding of LPS to toll-like receptor (TLR)-4 on macrophages. 4. Ginsenoside Rg5 plays a novel role as an IGF-1R agonist, promoting therapeutic angiogenesis and improving hypertension without adverse effects in the vasculature. 5. Ginsenoside Rg5 blocks cell cycle of SK-HEP-1 cells at the Gl/S transition phase by down-regulating cyclin E-dependent kinase activity and that the down-regulation of cyclin E-dependent kinase activity is caused mainly by induced CDK2 inhibitor, p21Cip/WAF1 and decreased levels of cyclin E.
靶点活性
IGF-1:90 nM
别名人参皂苷Rg5, 人参皂甙 Rg5
化学信息
分子量767
分子式C42H70O12
CAS No.186763-78-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (78.23 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3038 mL6.5189 mL13.0378 mL65.1890 mL
5 mM0.2608 mL1.3038 mL2.6076 mL13.0378 mL
10 mM0.1304 mL0.6519 mL1.3038 mL6.5189 mL
20 mM0.0652 mL0.3259 mL0.6519 mL3.2595 mL
50 mM0.0261 mL0.1304 mL0.2608 mL1.3038 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
人参芦Panax ginseng C. A. Mey.甘, 微苦胃, 脾, 肺
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
补气升提片人参芦,党参,黄芪,白术,广升麻,阿胶,甘草(炙)扶正药
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源
取吐散人参芦,柴胡,大黄,茵陈,鳖甲散剂《圣惠》卷十七。
参芦汤人参芦汤剂方出《格致余论》,名见《本草纲目》卷十二。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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